血液腫瘤的來源血清能否結合自身抗原

當前，國外正在開發一種，能誘導高水平ADCC的非巖藻糖基化的下一代抗體成分，然而，因為除了表達T細胞受體（TCR）外，還缺少了表達共刺激分子，所以不能誘導其有效的抗腫瘤免疫反應。

出國治療服務機構愛諾美康了解到，有專家Tiemessen等人發現，由于T細胞發育受阻，Tcfl2/2小鼠正常情況下，會有非常小的胸腺，且相當一部分的小鼠，亦會自發進展為胸腺淋巴瘤。

通常，當其出生后16周時，約50%的小鼠發生胸腺淋巴瘤/白血病，說明T細胞調節紊亂，也參與了淋巴瘤的發生。出國治療服務機構愛諾美康了解到，部分情況下，由于缺少共刺激分子，故有可能導致TCR無反應。

近期也有研究，揭示了其他機制，也會有可能參與淋巴瘤的免疫致病，如Vera等人的研究發現，抗Ro/SS-A抗體（許多自身免疫性疾病常見的抗體）的出現，分別與T細胞淋巴瘤、和NHL的發生風險相關，出國治療服務機構愛諾美康了解到，它們分別增高了16.7倍和10.6倍。

出國治療服務機構愛諾美康了解到，另一方面，血液系統惡性腫瘤（包括淋巴瘤）患者來源的血清抗體，也被證實，能結合DNA和一些自身免疫疾病的核抗原。這些包括了Ro/SS-A，也說明它有可能在這些惡性腫瘤的免疫致病中，發揮一定作用。