抗體復合物對細胞的半衰期有哪些影響

在藥物的臨床應用上，ADCC被海外專家們認為是一個重要機制，其作用機制包括了CDC和程序性的細胞死亡。出國看病服務機構愛諾美康了解到，對其相關利妥昔單抗的應用，也能觸發和調節更多細胞株的信號通路，并導致其凋亡和致敏。

出國看病服務機構愛諾美康了解到，部分環境下，它還能下調腫瘤來源的IL-10轉錄，隨后再下調5c/-2基因表達。此外，它能抑制STAT3活性和Bcl-2表達，并同時增強腫瘤細胞，對多種化療藥物的致凋亡作用、及其敏感性。

相關數據還發現，這其中的部分功用，還與P38MAPK通路有關；出國看病服務機構愛諾美康了解到，后期又有不同研究報道，利妥昔單抗的相關半衰期，也大為不同。

出國看病服務機構愛諾美康了解到，Maloney等人，進行的一項I期臨床試驗中，通過ELISA分析利妥昔單抗的半衰期，其結果顯示，在首次注射后，利妥昔單抗的半衰期為33.2小時，在4次注射后增加至76.6小時。

而這些研究者，對接受250和375mg/m2利妥昔單抗治療的兩組患者，又進行比對分析，發現利妥昔單抗的半衰期為（445±361）小時；出國看病服務機構愛諾美康了解到，其技術原因和種族不同，也有可能與其半衰期的差異有關。

出國看病服務機構愛諾美康了解到，這些分析均顯示出了，其細胞表面會持續存在CD20抗體復合物、以及利妥昔單抗較長的半衰期，相關復合物，亦能提高利妥昔單抗對B細胞的清除效率。