化學免疫治療聯合能否改善患者生存期

海外臨床試驗中，針對利妥昔單抗聯合化療作為一線治療手段的情況，有80%的患者，功能狀態評分為0，且20%的患者多處于I期或n期，中位生存時間為37個月。美國治療服務機構愛諾美康了解到，而化療組，中位生存期及2年的總體生存率分別為27個月和52%。

然而，至下一次的治療時間上，兩組無顯著差異，因此對MCL患者，不管年齡如何，推薦采用利妥昔單抗聯合化療，作為其一線治療。美國治療服務機構愛諾美康了解到，利妥昔單抗治療濾泡性淋巴瘤，也被認為是一個新的突破。

美國治療服務機構愛諾美康了解到，相關方案，不僅具有很好的臨床療效，而且毒性較小，有超過90%的FL表達CD20。而對于利妥昔單抗單藥治療、或聯合不同的化療方案（化學免疫治療）時，也都顯示出了很好的臨床療效。

以此表述發現，利妥昔單抗與化學免疫治療聯合，能顯著改善ORR、PFS和OS。美國治療服務機構愛諾美康了解到，而后期海外又進行了in期隨機臨床試驗，評價了一線化學免疫治療誘導后，利妥昔單抗維持治療的療效。

美國治療服務機構愛諾美康了解到，其試驗結果還表明，單藥治療獲得總體反應率為46%，通過采用每周給藥的策略，多中心研究小組（GLSG）的研究顯示，其總體反應率（ORR）分別為48%和47%，分別在治療后13個月和7個月，觀察到了相應進展。