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初始反應較好的患者如何進行維持治療

發布日期:2021-01-12

在一組海外試驗當中,通過對患者每周給藥的方式,4周一個療程,對其低疾病負擔的晚期NHL進行改進。海外治療服務機構愛諾美康了解到,兩項研究顯示,一個療程治療后其ORR分別為47%和73%。

此外,專家Ardeshna等人在晚期低疾病負荷患者中,又進行了一項隨機研究,分為三組。海外治療服務機構愛諾美康了解到,他們比較了觀察等待組、利妥昔單抗單藥治療(4周劑量)組,和一次標準誘導劑量后利妥昔單抗維持治療(每2個月1次)組的臨床轉歸。

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海外治療服務機構愛諾美康了解到,相關表述發現,其主要終點(首次治療、放療和化療的時間),首先在觀察等待組中先達到,而隨機再分組后7個月,其利妥昔單抗單藥聯合維持治療,又獲得了85%的ORR。

數據當中,39%的患者觀察到了完全緩解(CR),且在觀察等待治療組中,也有17%的患者出現了疾病進展。海外治療服務機構愛諾美康了解到,令人驚訝的是,利妥昔單抗單藥治療、和利妥昔單抗單藥治療聯合維持治療組,到首次化療的中位時間,均為4年。

海外治療服務機構愛諾美康了解到,而對于觀察等待治療組的患者,其在隨機分組后33個月,才開始進行化療,因此對于不滿足GELF標準的新近診斷的患者,利妥昔單抗被認為是一種很有希望的治療藥物。

另外,對FL患者采用利妥昔單抗聯合化療后,亦能延長其總體生存期(〇S)。海外治療服務機構愛諾美康了解到,后有文獻證實了,對免疫化療初始反應很好的患者,利妥昔單抗維持治療,多能顯著延長其無進展生存期。