生存曲線內(nèi)會不會出現(xiàn)持續(xù)復發(fā)問題

早多年前，國外在一項針對復發(fā)性/難治性B細胞淋巴瘤患者中，進行了相關特例試驗，國外看病服務機構(gòu)愛諾美康了解到，其研究評價了吉西他濱與奧沙利鉑，在單獨治療或聯(lián)合利妥昔單抗治療時的療效和安全性。

國外看病服務機構(gòu)愛諾美康了解到，相關結(jié)果顯示，兩者存在較大差異，其數(shù)據(jù)中，GEMOX組的ORR和CR分別為57%和30%（95% CI：15~49），R-GEMOX的ORR和CR分別為78%和50%（95% CI：32~68）。

在其安全性方面，GEMOX和R-GEMOX治療組患者，分別在57%和47%的療程內(nèi)，出現(xiàn)了3/4級中性粒細胞減少，而在26%和17%的療程內(nèi)，又出現(xiàn)了3/4級血小板減少癥。國外看病服務機構(gòu)愛諾美康了解到，GEMOX組和R-GEMOX組的FFS，分別為7%（95% CI：0~16）和28%（95% CI：9~47）（P=0.014）。

國外看病服務機構(gòu)愛諾美康了解到，兩組的總體生存率，分別為7%（95% CI：0~16）和37%（95% CI：20~55）（P=0.016），雖兩組的耐受性和反應性都很好，但R-GEMOX治療組的FFS更長。

然而，數(shù)據(jù)分析發(fā)現(xiàn)，在其生存曲線中，或可持續(xù)存在復發(fā)而又未現(xiàn)明顯的平臺期，國外看病服務機構(gòu)愛諾美康了解到，相關專家認為這是一個值得探究的問題。