單藥治療能否讓慢性患者得到較高反應

曾有海外臨床表述，奧濱尤妥珠單抗作為一種工程性E型抗CD20單克隆抗體，能與CD20結合后介導同型黏附。赴美治療服務機構愛諾美康了解到，它與利妥昔單抗相比，還能識別CD20上的不同重疊表位。

赴美治療服務機構愛諾美康了解到，此外，它也能在不同的方向、更大范圍的表面結合，其結合后，能直接誘導細胞死亡的能力也會增強。而與托西莫單抗相比，GA-101又具有更高效地直接誘導細胞死亡、和非經典凋亡的能力。

有全血樣本分析顯示，該藥能更高效地殺死淋巴瘤細胞，后在一些鼠模型和猴模型中發現，GA-101能更高效地殺傷正常和惡性B細胞。赴美治療服務機構愛諾美康了解到，與利妥昔單抗不同的是，該藥能清除脾臟和淋巴結的B細胞。

赴美治療服務機構愛諾美康了解到，一項針對25名NHL患者、進行的I期劑量遞增臨床試驗中，9次注射GA-101（開始時每次劑量50?2000mg），獲得了較好的療效，其毒性與利妥昔單抗類似，卻沒有出現限制劑量的毒性，亦獲得了36%的ORR。

與此類似的是，劑量高達2000mg的GA-101，也能很好地耐受，赴美治療服務機構愛諾美康了解到，其相關預處理的NHL患者，獲得了22%的ORR。

赴美治療服務機構愛諾美康了解到，GA-101單藥治療，在強化預處理的緩慢進展性NHL患者中，能獲得較高反應率；以此說明，它可能存在劑量-效應關系，并在利妥昔單抗耐藥的患者中，專家們也觀察到ORR高達55%。