不同的重疊表位會不會產生相關黏附

一期海外研究臨床上，專家組們在食蟹猴中，進行的劑量遞增的相關試驗，其數據顯示，奧瑞珠單抗能高效清除B細胞；出國治療服務機構愛諾美康了解到，然而其后期數據，卻又觀察到了一些不良反應。

出國治療服務機構愛諾美康了解到，比如劑量依賴的可逆性中性粒細胞減少，和血小板減少，而對前期采用利妥昔單抗治療的復發性或難治性、緩慢進展的淋巴瘤患者，采用PR0131921單藥治療后，其獲得了很好耐受性。

而作為一種新的抗體，AME-133V（LY2469298）是第三代的IgGl抗CD20單克隆抗體，對其開發旨在增強抗CD20單克隆抗體的ADCC作用。出國治療服務機構愛諾美康了解到，該藥對NK細胞上FcgRKIa的親合力也能增強，還能對B細胞的殺傷作用增強10倍。

之后，又有相關試驗，將一個合成寡核苷酸池靶向插入人類種系序列，可用于構建CDR。出國治療服務機構愛諾美康了解到，而其體外研究顯示，AME-133V為NK細胞一個有效的活化子，它與利妥昔單抗相比，該藥在低劑量的情況下，就能誘導類似水平的ADCC。

出國治療服務機構愛諾美康了解到，另一種來源于鼠IgGl-k抗體B-lyl的藥物GA-101（RO5072759，奧濱尤妥珠單抗），是一種Fc工程性E型抗CD20單克隆抗體，能與CD20結合后，介導同型黏附，但不能將CD20搬遷至脂筏。與利妥昔單抗相比，它還能識別CD20上不同的重疊表位。