轉(zhuǎn)移性乳腺癌：口服紫杉醇延長(zhǎng)生存期，緩解率達(dá)57%

根據(jù)2020年圣安東尼奧乳腺癌專題討論會(huì)上進(jìn)行的CONTESSA 3期試驗(yàn)的結(jié)果顯示：與FDA批準(zhǔn)的單用卡培他濱劑量相比，使用Tesetaxel聯(lián)合減少劑量的卡培他濱治療可改善HER2-，HR+的轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的無(wú)進(jìn)展生存期。

Tesetaxel是一種口服紫杉烷，是一種新型藥物，具有多種獨(dú)特的特性，包括口服給藥以及對(duì)具有化學(xué)抗性的乳腺癌細(xì)胞系具有顯著活性。與其他紫杉烷，紫杉醇和多西他賽不同，P-gp泵不會(huì)將其排出，因此，口服生物利用度高，也比其他紫杉烷類更易吸收，并且半衰期更長(zhǎng)（8天）。每3周一次，口服給藥。

在CONTESSA的3期試驗(yàn)中，研究人員比較了685例HER2–，HR+轉(zhuǎn)移性乳腺癌，在新輔助或輔助治療中接受過(guò)1種紫杉烷治療，然后Tesetaxel聯(lián)合卡培他濱與單用卡培他濱的比較。接受聯(lián)合治療的患者（n=343）在21天周期的第1天接受27mg/m2的Tesetaxel治療，然后在第1天至第14天每天接受1,650mg/m2的卡培他濱治療。同一周期。僅接受卡培他濱治療的患者（n=342）接受了FDA批準(zhǔn)的劑量（在21天周期的第1至14天，每天劑量為2500mg/m2）。這項(xiàng)研究的主要終點(diǎn)是PFS。隨訪時(shí)間中位數(shù)為13.9個(gè)月。

Tesetaxel聯(lián)合卡培他濱的患者的中位PFS為9.8個(gè)月，而單獨(dú)卡培他濱的患者則為6.9個(gè)月。此外，Tesetaxel加卡培他濱組的總緩解率為57％，而卡培他濱單獨(dú)組的總緩解率為41％。在進(jìn)行此分析時(shí)，有關(guān)總體生存的數(shù)據(jù)尚不成熟。Tesetaxel加卡培他濱具有可控的不良事件（AE）特征。

Tesetaxel加降低劑量的卡培他濱是激素受體陽(yáng)性，HER2陰性轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的潛在新治療選擇。