陰性腫瘤的微環境可能與單核細胞共存
發布日期：2021-04-28針對CDld和NK細胞的研究，國外曾有專家分析發現，在正常情況下，CDld表達于骨髓單核細胞系、和B細胞系的造血細胞，它也是來源于相應組織的惡性腫瘤的標志物。出國治療服務機構愛諾美康了解到，其B細胞惡性腫瘤，也已證實存在表達CDld。
出國治療服務機構愛諾美康了解到，在鼠類模型中，專家們進行的研究再次發現，許多白血病和淋巴瘤細胞株，也能表達CDld。此外，NKTs在A20鼠B細胞淋巴瘤模型中，亦具有相關保護作用。
一般來說，這與其淋巴瘤細胞的CDlrt表達相關，而NKT缺陷的小鼠，則不具有這種保護作用。出國治療服務機構愛諾美康了解到，后期試驗中，針對人淋巴瘤進行的研究揭示，半數cHL病例和30%的NHLs的Reed-Stemberg（RS）細胞表面，也有CD1表達。
出國治療服務機構愛諾美康了解到，值得注意的是，不管腫瘤細胞上CDld的表達如何，原發性cHL腫瘤和反應性淋巴結，出現NKT的頻率都很高。
然而，腫瘤浸潤的NKTs，在cHL生物學和疾病轉歸中的功能性作用，還有待確定。出國治療服務機構愛諾美康了解到，據海外專家推測，在CDld陰性腫瘤的微環境中，NKTs可能與CDld陽性腫瘤相關性單核細胞/巨噬細胞（TAM）共存。
出國治療服務機構愛諾美康了解到，針對TAMs數量的增加，與cHL患者的生存率下降也明顯相關，若采用NKTs和它們的配體進行免疫治療，同時靶向RS細胞和TAMs，也似乎是一個有希望的治療方法。
