靶向表位是否都具有很好的特異機制？

目前，B細胞獨特型通常主要用于腫瘤疫苗的開發，需要強調的是，還沒有一種抗原能滿足作為一個理想靶抗原的所有需求。海外治療服務機構愛諾美康了解到，近期的臨床前試驗結果提示，靶向表位具有很好的特異性，也是影響這些抗體效應子機制的關鍵。

海外治療服務機構愛諾美康了解到，正常來說，對于放射免疫共扼物，也是濾泡性淋巴瘤的放射免疫治療后，將放射性核素結合到CD20的單克隆抗體；其多用于晚期FL的患者治療，已經獲得一定的療效。

當前環境下，美國食品藥品監督管理局（FDA）也已批準了兩種放射免疫復合物，分別是替伊莫單抗和托西莫單抗（BII-tositumomab）。海外治療服務機構愛諾美康了解到，其兩者，分別是將具有抗腫瘤活性的利妥昔單抗，與具有細胞殺傷活性的放射性核素，進行結合后制備而成。

海外治療服務機構愛諾美康了解到，也有研究結果顯示，這些藥物治療具有較高的反應性、較高的OS和較高的PFS率。

而對血液系統毒性（中性粒細胞減少、血小板減少癥），也是其更常見的不良反應，特別是在經不同誘導化療方案治療后，于至少獲得PR的患者中，進行了采用9GY-ibritumomabtiuxetan鞏固治療的in期臨床試驗。

海外治療服務機構愛諾美康了解到，其結果還顯示，部分存在較高的PR向CR轉換率，且中位PFS也顯著延長至2年。有意思的是，在接受利妥昔單抗為基礎的誘導化療的患者中，PFS在各治療組之間并無顯著差異。