抗體內化后還能不能在細胞內形成維持

在一項I期非大腫塊疾病患者中，專家們經過試驗發現，靶向CD37的RIT與靶向CD20的mLu-利妥昔單抗相比，其細胞生長抑制的作用會增強。國外就醫服務機構愛諾美康了解到，更為明顯的是，由于tetulomab與利妥昔單抗相比具有更高的內化率（幾乎是10倍），因此與RIC孵育18小時的細胞生長抑制差異，顯著高于2小時孵育。

國外就醫服務機構愛諾美康了解到，后期SCID小鼠研究中，專家們又表示，它與未標記的tetulomab相比，靜脈注射Daudi細胞聯合50或100MBq/kg177Lu-tetulomab療效更好。采用1311標記的鼠單克隆抗體（MB-1），前期在小鼠和人體模型中，研究了靶向CD37的RIT。

而與CD20相比，CD37具有更高的內化率，且1311標記的RIC具有更高的脫鹵率。國外就醫服務機構愛諾美康了解到，盡管其研究中也觀察到了臨床反應，但還是選擇了CD20用于進一步的開發。

國外就醫服務機構愛諾美康了解到，之后又有CD37RIT相關研究，采用氯胺T方法用于1311標記，通過碘代或氯胺T方法，進行標記的抗體有限，因為在抗原-抗體內化后，抗體不能在細胞內維持。

需要指出的是，含螯合劑的抗體標記的金屬放射性核素，在內化后，能很好地在細胞內得到保存。國外就醫服務機構愛諾美康了解到，而一些金屬核素，用于靶向CD37的RIT臨床試驗又顯示，其低線性的能量轉移，對NHL也有一定作用。