過繼性免疫治療能否改善淋巴瘤療效

有國外相關研究證據顯示，含有整體膜scFv嵌合型信號受體的遺傳修飾T細胞，通常情況下，也能與腫瘤相關抗原，呈現非MHC限制性的方式反應。美國治療服務機構愛諾美康了解到，以此來說，從而繞過了MHC肽復合物的丟失。

也有數據發現，后者是大部分腫瘤免疫逃逸的重要機制，也能誘導細胞活化的細胞內信號域，其多來源于膜結合受體的胞質部分，還能誘導細胞活化。美國治療服務機構愛諾美康了解到，而對于CD30鏈來說，它是更強的T細胞活化介質，足以誘導T細胞活化。

美國治療服務機構愛諾美康了解到，這些專家表示，引入嵌合型T細胞抗原受體基因（含有一個細胞外scFv和一個信號分子細胞內部分CD30），可構建腫瘤特異性細胞毒T細胞f2811。

在治療中，為了誘導明顯的淋巴細胞活化，也需要充足的共刺激信號。美國治療服務機構愛諾美康了解到，后有體外和小鼠模型顯示，采用整合有CD28信號域的嵌合型抗原受體，其修飾后的T細胞活性顯著。

美國治療服務機構愛諾美康了解到，而對于工程型CD20特異性T細胞，若采用表達有CD20特異性嵌合型T細胞受體的T細胞，進行過繼性免疫治療后，亦可顯著改善其治療淋巴瘤的療效。