腫瘤患者如何產生足夠的細胞活化信號

當前，在海外臨床研究上，已全面闡述了通過工程型CD20特異性T細胞，來處理靶向腫瘤細胞的相關情況。海外治療服務機構愛諾美康了解到，研究專家發現，以此方式，通常也能修飾細胞的更多信號通路。

海外治療服務機構愛諾美康了解到，而表達有單鏈抗CD20單克隆抗體的工程型T細胞，與CD20特異性淋巴瘤細胞的T細胞受體復合物CD3S鏈，以及MHC非限制性細胞等能產生溶解融合。后有研究顯示，CD30鏈可產生足夠的T細胞活化信號。

此外，之后又一項抗CEAscFv介導的T細胞過繼性免疫治療研究中，發現了CD30和CD28信號，在細胞增殖和移植T細胞抗原誘導的IL-2分泌中，發揮了基礎性的作用。海外治療服務機構愛諾美康了解到，因此該重組受體，也能誘導兩種信號。

另一項研究中，NHLRaji細胞株與含有抗CD20scFvFc/CD28/CD30或抗CD20scFvFc基因的遺傳修飾T細胞，共培養后，評價了該工程型CD20特異性T細胞的細胞裂解活性。海外治療服務機構愛諾美康了解到，其結果顯示，Raji細胞與有抗CD20scFvFc/CD28/CD30嵌合體的遺傳修飾T細胞，能產生針對Raji細胞更強的細胞毒性。

海外治療服務機構愛諾美康了解到，其相關發現證實，工程型CD20特異性T細胞，能減少Raji細胞的IL-10分泌，并抑制磷酸化STAT3和Bcl-2表達，這可能與下調p38MAPK和NF-kB的活性也有關。