過繼治療可能仍不足以獲得完全細胞活化

據(jù)目前海外統(tǒng)計，相關臨床上也已開發(fā)出三組CARs，且能維持逐漸增強的共刺激活性。出國治療服務機構愛諾美康了解到，而第一代的CARs，也含有來源于CD30或FclRlgIgG受體的單個信號單位。

出國治療服務機構愛諾美康了解到，通常當轉入過繼性轉移的淋巴細胞，用于治療淋巴瘤后，能產生中等程度的臨床反應，然而，仍不足以獲得完全的T細胞活化。為了克服該限制，研究者將腫瘤特異性的CA，表達于EB病毒特異性T細胞。

相關試驗表明，當T特異性細胞在體內遇到EB病毒抗原時，會出現(xiàn)額外的共刺激，出國治療服務機構愛諾美康了解到，而EB病毒特異性細胞毒T細胞（CTLs），也能產生更高的反應率。

針對部分有活動性疾病的8名患者中，4名患者顯示腫瘤緩解或壞死，出國治療服務機構愛諾美康了解到，其試驗還證實，既然T細胞的完全活化和增殖，需要CD28受體依賴的信號，所以在后期第二代的CARs，則將CD28細胞內域，插入到CD3z內域的近端，因此它的刺激作用得到了增強。

出國治療服務機構愛諾美康了解到，試驗期間專家還表示，聯(lián)合兩種信號域多能促進其增殖，并減少活化誘導的凋亡，或刺激細胞因子的分泌等。

此外，出國治療服務機構愛諾美康了解到，也有個別情況下，其他的信號序列如CD137（4-1BB）和CD134（0X40），也已被納入到了第三代的CARs中，且T細胞功能也得到了相應改善。