過繼性的轉(zhuǎn)移細胞能否進行遺傳修飾？

海外專家們，對CD20+淋巴瘤進行的研究顯示，采用CAR進行遺傳修飾，多能使NK細胞重新特異性靶向其腫瘤抗原。美國治療服務機構愛諾美康了解到，近期一項研究中，對經(jīng)典的CD28-CD3z內(nèi)域和2B4（CD244）（NK細胞活化的重要調(diào)節(jié)子），也進行了比較。

美國治療服務機構愛諾美康了解到，其結(jié)果顯示，CD30近端增力P2B4內(nèi)域，能呈腫瘤特異性方式，顯著增強NK細胞的活化和促進細胞因子的分泌。而在產(chǎn)生細胞因子（IL-2、IL-12和IL-15）方面進行的遺傳修飾，也能增加其生存和體內(nèi)NK細胞的抗腫瘤活性。

值得注意的是，與T細胞相比，NK細胞誘導產(chǎn)生GvHD的能力較低，而使它們成為同種異體移植后，再重新定向抗原特異性修飾，則是一種更合適的靶點。美國治療服務機構愛諾美康了解到，相關情況，需要更多的研究證實這一點。

美國治療服務機構愛諾美康了解到，總體來說，過繼性轉(zhuǎn)移細胞進行遺傳修飾，似乎能改善淋巴瘤患者的臨床轉(zhuǎn)歸。

然而，需要進一步的臨床研究，確認過繼性轉(zhuǎn)移淋巴細胞的長期安全性，美國治療服務機構愛諾美康了解到，比如相關疫苗等，或采用失活的腫瘤細胞疫苗，去靶向其免疫系統(tǒng)。

相關操作上，或能為免疫系統(tǒng)，提供某些腫瘤特異性和相關抗原靶點，這已成為海外臨床一個很有吸引力的治療方案。美國治療服務機構愛諾美康了解到，其治療性的疫苗接種，也已被認為是NHL的一個潛在補充治療。