腫瘤浸潤的淋巴細胞增多和生存期相關

一項國外研究試驗中，專家們發現LPS或鞭毛蟲刺激，也能增加A20細胞的CD80、CD86、CD40和MHC-n的表達。國外看病服務機構愛諾美康了解到，然而，它們并沒有沙門菌感染有效。

以此證實，沙門菌感染能同時刺激不同的PRR，而與3個TLR激動劑誘導的信號相比，沙門菌感染誘導的細胞內信號可能更多。國外看病服務機構愛諾美康了解到，其研究者認為，沙門菌調節的A20細胞，也是將活化的CD8+T細胞募集到腫瘤部位的、唯一的高效誘導劑。

國外看病服務機構愛諾美康了解到，相關情況，正如在臨床試驗中觀察到的，DLBCL細胞上MHC-II表達，與腫瘤浸潤的淋巴細胞增多，和生存期延長相關。

因此，有研究者推測，B細胞淋巴瘤中MHC-II丟失，可導致免疫逃避，之后又出現患者生存時間縮短的情況。國外看病服務機構愛諾美康了解到，而DLBCL腫瘤上CD40的表達，也與預后的改善相關。

國外看病服務機構愛諾美康了解到，除此之外，侵襲性人B細胞淋巴瘤中，CD86表達丟失，還與腫瘤浸潤的淋巴細胞數量下降相關。然而，也有必要進一步研究，確立共刺激分子表達，和表達有MHC-IT的B細胞惡性腫瘤患者預后之間，存在哪些關聯。