潛在激動劑的形成更多依賴于表位增強

臨床有試驗數(shù)據(jù)分析發(fā)現(xiàn)，采用慢性淋巴增生性疾病患者，B細胞上表達的獨特型Ig的短VHCDR3區(qū)，進行“分子急救”后，可誘導其質(zhì)粒基因轉(zhuǎn)移，并介導相關(guān)特異性的免疫反應(yīng)。海外治療服務(wù)機構(gòu)愛諾美康了解到，因此，通過個體VHCDR3肽顯著的匹配潛力，可獲得有效的特異性抗體反應(yīng)。

海外治療服務(wù)機構(gòu)愛諾美康了解到，另有分析數(shù)據(jù)認為，通過個體CDR3區(qū)的特異性靶向，排除了獨特型Ig可變區(qū)和恒定區(qū)上、異種或同種異體的表位，因此在同源的情況下，進行轉(zhuǎn)移后，也增加了其相關(guān)安全性。

專家Rinaldi等人，在鼠38C13B細胞淋巴瘤模型中，研究了以CDR3為基礎(chǔ)的遺傳免疫的潛在體內(nèi)免疫原性和安全性，為此，Rinaldi開發(fā)了表位為基礎(chǔ)的DNA疫苗，并在鼠B細胞淋巴瘤模型中，進行了更多研究。

海外治療服務(wù)機構(gòu)愛諾美康了解到，而對于連接強度值范圍來說，所有三個表位，都具有較低的分離半衰期和較低的評分。

一些證據(jù)也證實，大部分克隆性Ig來源的肽，具有較低的預(yù)測結(jié)合親合力，海外治療服務(wù)機構(gòu)愛諾美康了解到，其T細胞表位預(yù)測分析，可常規(guī)用作進展預(yù)測工具，亦可在免疫表位數(shù)據(jù)庫和分析源（IEDB）中，找到相關(guān)答案。

通常，不同的方法，也已用于調(diào)節(jié)“自我”腫瘤相關(guān)表位、及較差的免疫原性，還包括了在肽結(jié)合裂口上，能與I類MHC分子相互作用的氨基酸殘基等。海外治療服務(wù)機構(gòu)愛諾美康了解到，專家們認為，對有可能形成潛在激動劑或“特殊變位”的表位，還會導致它與I類MHC的結(jié)合增強。