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產生抗體后還能不能觀察到細胞反應

發布日期:2021-01-29

海外臨床上的一項I期試驗,研究了由20-merNY-ESO-lf肽(NY-ES0-191-110)制備的疫苗,聯合OK-432和不完全Freund佐劑(MontanideISA51)的情況。海外治療服務機構愛諾美康了解到,其試驗治療的10名腫瘤患者,包括了6名晚期食管癌患者、3名肺癌患者和1名胃癌患者。

海外治療服務機構愛諾美康了解到,該研究中,10名患者有9名觀察到了抗體產生,和針對NY-ESO-1的CD4+/CD8+T細胞反應。此外,2名肺癌患者和1名食管癌患者,也表現出了疾病穩定的情況。

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而在胃癌患者中,2項臨床試驗,對采用蛋白或肽為基礎的疫苗也進行了研究;有一項II期臨床試驗發現,胃泌素-17-白喉類毒素(G17DT)能誘導抗體,且阻斷胃泌素刺激的腫瘤生長。海外治療服務機構愛諾美康了解到,該研究,入選了52名胃癌患者(I~ID期36名;IV期16名)。

海外治療服務機構愛諾美康了解到,后在I~II期試驗的胃癌患者中發現,試驗劑量為10、100和250mg時,分別在6/12(50%)、7/11(64%)和11/12(92%)的患者方面,觀察到了相關疫苗,能誘導功能性抗體的發生。

此外,給予250mg治療的8/14(57%)IV期患者,也觀察到反應,且其52名患者中,47名患者對G17DT能很好耐受;海外治療服務機構愛諾美康了解到,但有2名患者,出現了明顯的不良反應,其包括注射部位的疼痛和膿腫。