腫瘤浸潤可能與細胞濃度存在某種關聯

有多項海外試驗分析結果證實，當患者發生HCC時，其腫瘤內的調節性T細胞會與TAM的密度存在相關。國外就醫服務機構愛諾美康了解到，而TAM表達程序性細胞死亡（PD-1）配體，其后者也是更為關鍵的免疫抑制因子之一。

此外，M2樣TAM還能通過產生VEGF和EGF，來促進血管新生，當其HCC時，TAM數量與微血管密度，也呈明顯相關。國外就醫服務機構愛諾美康了解到，專家們還表示，TAM被認為與不同性別患者的HCC發病率有關，因為雌激素（E2）通過抑制JAK-STAT信號通路，可抑制巨噬細胞選擇性的活化。

國外就醫服務機構愛諾美康了解到，通常條件下，HCC細胞表面的TLR能識別TAM，并與其相互作用，以導致調節性T細胞，在微環境的募集。近期又有研究顯示，TAM與調節性T細胞和肝臟星形細胞一起，也提供了一個免疫抑制環境，后者與HCC的復發密切也相關。

而對于調節性T細胞來說，它是T細胞的一個獨特型，有特征性CD4+、CD25+和FOXP3+表型。國外就醫服務機構愛諾美康了解到，也有越來越多的國外證據顯示，調節性T細胞在免疫耐受中，發揮著十分重要的作用，因而它還可以預防自身免疫的發生。

國外就醫服務機構愛諾美康了解到，專家們證實，其自身免疫的關閉，也多是要付出代價的，同時也會促進腫瘤的形成。

近期，國外大量研究，也都集中在闡述調節性T細胞和肝癌發生的關系方面。國外就醫服務機構愛諾美康了解到，其臨床研究還表明，HCC中腫瘤浸潤性FOXP3調節性T細胞濃度較高，與高級別和分化差的腫瘤相關，也預示著較差的預后。