預防腫瘤復發是否存在一些潛在的藥物

根據海外專家報道，在一組對照期試驗中，其治療組和對照組之間復發的危險比為3.60，95%可信區間（CI）為1.50?8.60，其死亡危險比為3.87%（95% CI：1.23?12.21）。海外治療服務機構愛諾美康了解到，以此專家們證實，Licartin治療也能降低早期AFP水平。

海外治療服務機構愛諾美康了解到，其數據表明，降低早期AFP水平，也獲得了比安慰劑組更長時間的AFP結果（P=0.0016），相關情況，也未觀察到Licartin及其更多毒性作用。因此，專家們的結論是，Licartin是目前嚴格的OLT標準之外、晚期HCC患者預防OLT后腫瘤復發的一種潛在藥物。

然而在給藥后，有一些特殊患者，也觀察到了人抗小鼠抗體（HAMA）反應，海外治療服務機構愛諾美康了解到，同時還限制了Licartin的臨床使用。

因此，專家表示有必要開發更為高效的、具有較低免疫原性的抗體，或是為了降低鼠抗體的免疫原性，研究者們采取了基于Fv片段的三維結構。海外治療服務機構愛諾美康了解到，其試驗中，通過對可變區表面重塑，將HAM8進行了人源化處理，并將制備的人源化Fv與人IgGIFc片段連接起來，形成特定復合物。

海外治療服務機構愛諾美康了解到，之后數據又發現，Fc與HAMA反應的患者，能使血清的反應性下降，而其特異性和結合活性，卻未改變。