針對(duì)免疫原性的表位臨床如何進(jìn)行識(shí)別
發(fā)布日期:2021-02-12根據(jù)海外醫(yī)學(xué)部分綜述,DCs浸潤(rùn)腫瘤的增加,與CRC患者的生存也呈正相關(guān)。美國(guó)治療服務(wù)機(jī)構(gòu)愛諾美康了解到,而轉(zhuǎn)化細(xì)胞逃避宿主免疫反應(yīng)的一個(gè)經(jīng)典機(jī)制,則是聯(lián)合下調(diào)參與免疫的關(guān)鍵可溶性或膜相關(guān)分子,或上調(diào)那些能主動(dòng)抑制保護(hù)性反應(yīng)的分子。
在這一點(diǎn)上,海外研究也已發(fā)現(xiàn),許多腫瘤上常常表達(dá)I類人白細(xì)胞抗原(HLA),通過促進(jìn)腫瘤細(xì)胞逃避細(xì)胞毒T細(xì)胞介導(dǎo)的反應(yīng),也能與腫瘤生存相關(guān)。美國(guó)治療服務(wù)機(jī)構(gòu)愛諾美康了解到,部分抗腫瘤CTL反應(yīng)的活化,也需要識(shí)別腫瘤上,諸多類型I類HLA上的免疫原性表位。
美國(guó)治療服務(wù)機(jī)構(gòu)愛諾美康了解到,一般的CRC腫瘤,因多種機(jī)制高表達(dá),以及變化的I類HLA(如微球蛋白鏈突變、或與抗原處理相關(guān)的肽轉(zhuǎn)運(yùn)子缺陷),而存在更多差異。
有證據(jù)顯示,雖然I類HLA抗原的表達(dá),與許多腫瘤預(yù)后較差相關(guān),但有關(guān)在CRC中的結(jié)果,卻還存在相關(guān)矛盾。美國(guó)治療服務(wù)機(jī)構(gòu)愛諾美康了解到,部分專家認(rèn)為,它可能與NK細(xì)胞是CRC中重要的抗免疫反應(yīng)效應(yīng)細(xì)胞,多有關(guān)聯(lián)。
美國(guó)治療服務(wù)機(jī)構(gòu)愛諾美康了解到,浸潤(rùn)的T細(xì)胞和腫瘤相關(guān)抗原,也常常位于轉(zhuǎn)化組織的邊緣,且這種淋巴細(xì)胞浸潤(rùn),多具有抗原特異性,亦是獨(dú)立的生存預(yù)后因子。海外一些研究,也已描述了CRC中淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)的特征,證實(shí)了它對(duì)TILs預(yù)后的影響。