宿主對自身抗原的免疫反應要如何調節

曾有海外專家經過試驗發現，在所有K-Ras突變的小鼠模型中，都發生了胰腺癌且死于癌癥。海外治療服務機構愛諾美康了解到，另一發現表明，抑制性T細胞受體，如細胞毒性T細胞相關（CTLA）蛋白和B/T細胞弱化因子（BTLA）的拮抗作用，可增強抗癌免疫應答。

以此數據，從而肯定了患者對腫瘤的免疫應答作用，海外治療服務機構愛諾美康了解到，部分情況中，雖然數據表明了癌癥患者中確實存在抗腫瘤免疫應答，但不幸的是，這種反應卻是極低效的，并且不會導致腫瘤被殺死。

海外治療服務機構愛諾美康了解到，由于大多數腫瘤抗原，是自身抗原或突變的自身抗原，而胰腺腫瘤微環境是免疫抑制，所以這樣的結果，也在意料之中。

有趣的是，無論是外周血和腫瘤細胞中的調節性T細胞，還是細胞程序性死亡配體1（PD-L1），在腫瘤中的表達水平，都可以預測胰腺癌生存率低，海外治療服務機構愛諾美康了解到，其大概是5%~10%。

海外治療服務機構愛諾美康了解到，而CD4+T細胞構成的調節性T細胞，通過抑制宿主對自身和非自身抗原的免疫反應，可誘導免疫耐受，從而在耐受性和對腫瘤的免疫反應中，發揮至關重要的作用。