抗癌藥物的免疫調節作用是否經常有效？

有海外醫學統計，針對胰腺癌的1年生存率多數為26%，5年生存率僅為6%，而終生患胰腺癌的風險為1.47%。出國看病服務機構愛諾美康了解到，通常來說，高死亡率是因為在確診時，多數已經發生了轉移。

針對已獲批用于治療胰腺癌的藥物，有氟尿嘧啶、吉西他濱、厄洛替尼和絲裂霉素，這些藥物，通常也能延緩癌癥的復發時間長達6個月。出國看病服務機構愛諾美康了解到，這些常規藥物聯合其他藥物（順鉑、伊立替康、紫杉醇、多西紫杉醇、卡培他濱或奧沙利鉑）使用，其獲益甚微。

出國看病服務機構愛諾美康了解到，當前來說，盡管研究在持續進行，但對胰腺癌預防和治療的進展，卻非常有限。也有專家，討論了在結直腸癌、胰腺癌的臨床前模型和臨床試驗中，有效常用抗癌藥物的免疫調節作用，部分情況下，修飾這些功能的藥物的現狀、和這些藥物在免疫調節中的預防和治療，也存在一定前景。

此外，專家們還討論了分屬不同類別的不同藥物，比如非留體抗炎藥（NSAIDs）、他汀類藥物、選擇性雌激素受體調節劑（SERMs）、維A酸類、抗糖尿病類，以及天然抗癌藥物的療效和毒性模式等。之后，他們選擇和研發降低免疫細胞毒性藥物的策略，和提高自然殺傷（NK）細胞的情況，來對腫瘤的細胞毒性、抑制調節性T細胞功能等，產生相關胰腺癌的預防效果。

出國看病服務機構愛諾美康了解到，曾有試驗表述，相關專家認為，對一些不可切除的腫瘤患者，其生存率卻是極低的，這意味著需要探索其他療法。而對這種致命疾病而言，免疫治療將成為一種新的替代治療方式。

針對胰腺癌引發免疫應答的證據，多是基于免疫的胰腺癌療法所得，以此也引發了短暫的研究熱潮。出國看病服務機構愛諾美康了解到，而胰腺癌的特點，則是高度免疫抑制的環境，其多個部分和通路，抑制了有效的胰腺癌靶向的免疫應答。所以，臨床上會有很大機會，來靶向這些免疫抑制機制并反轉給它們，以建立抗腫瘤免疫應答浸潤的環境。

同時，它也使得T細胞具有殺傷胰腺癌腫瘤細胞的能力，基于免疫系統，通常可在正常細胞中區分出腫瘤細胞的假設，即每一個部分和通路，也都代表著一個胰腺癌免疫治療的潛在靶點。出國看病服務機構愛諾美康了解到，又有數據表明，癌癥患者產生了可識別自體胰腺癌細胞上、表達抗原的B細胞和T細胞。此外，動物模型也表明，缺失免疫相關基因（如IFN和穿孔素）的小鼠，更易引發癌變。

出國看病服務機構愛諾美康了解到，而腫瘤免疫浸潤分析，揭示了胰腺癌預后和抗原體液免疫，比如MUC-1和間皮蛋白，以及腫瘤浸潤細胞毒性T細胞和Thl細胞，也緊密相關。

另一方面，小鼠模型中激活的K-Ras突變，在胰腺中存有表達，其原位胰腺癌病變的特點，多是免疫抑制細胞的浸潤，而非免疫效應細胞。出國看病服務機構愛諾美康了解到，這也意味著，腫瘤免疫可能在胰腺癌癌變中會被抑制。