不同的細胞亞群可對腫瘤發揮不同的效應

臨床表現上，針對樹突狀細胞的情況，在啟動和協調腫瘤相關抗原的免疫應答中，亦能發揮其核心作用。赴美治療服務機構愛諾美康了解到，而對于未成熟的DCs，可通過內吞作用、胞飲和吞噬作用，來積極內化外源性抗原。

相關因素，可導致細胞內腫瘤源性抗原，通過蛋白水解作用成為可加載到MHC分子上的多肽。赴美治療服務機構愛諾美康了解到，而大多數外源性抗原肽，與MHCn結合，會被運到DC細胞表面，由CD4+II類限制性T細胞表面的MHCn類分子/肽特異性T細胞抗原，產生相關受體作用。

赴美治療服務機構愛諾美康了解到，對DCs引導的CD4+T細胞，隨后發展成為輔助T細胞，趨向產生Thl細胞因子（IFNg、IL-12、IL-18）、Th2細胞因子（IL-4、IL-10、IL-13）、Thl7細胞因子（IL-17、IL-23和T），以及調節性T細胞。

通常，不同的CD4+T細胞亞群，可針對腫瘤發揮不同的效應功能，赴美治療服務機構愛諾美康了解到，它之后還會破壞腫瘤的耐受性或免疫反應。

部分條件下，Thl應答產生抗腫瘤細胞功能，Th2應答導致對腫瘤排斥的抑制作用。赴美治療服務機構愛諾美康了解到，而致癌細胞，可以通過多種機制逃逸，或產生耐受性來躲過免疫監視。

赴美治療服務機構愛諾美康了解到，當腫瘤細胞生成時，活化的NK細胞通過調節DCs的活化和成熟，影響適應性免疫應答。

也有臨床研究發現，DC細胞可觸發NK細胞的抗腫瘤反應，除去免疫系統各個部分的免疫監視，臨床可檢測到癌前病變形成，或可發展成為腫瘤。