非細胞毒性的巨噬細胞是否具有更多活性

經多項數據研究分析得出，布洛芬與其他NSAIDs（如阿司匹林）一樣，亦可抑制C0X-1和C0X-2的活性，從而減少促炎癥反應刺激的產生。海外醫療服務機構愛諾美康了解到，較低濃度的布洛芬，通常可作為脾細胞增殖的活化劑應用。

海外醫療服務機構愛諾美康了解到，正常條件下，它可能是由于它能抑制血栓素（TX）/羥基過氧化二十碳四烯酸（HETE）的合成，而較高濃度的藥物，亦可通過抑制PGE2和PGI2激活脾細胞，產生相關增殖。

因此，高劑量和低劑量的布洛芬，都能夠調節細胞內PG的合成。海外醫療服務機構愛諾美康了解到，而在一項F344大鼠中飲食攝入400ppm的布洛芬，發現它可降低氧化偶氮甲烷（AOM）誘發的結腸腫瘤41%的發病率。

而布洛芬在過表達Raclb（如有BRAF突變的鋸齒狀腫瘤）的人移植瘤模型中，也能顯著生長抑制HT29，海外醫療服務機構愛諾美康了解到，但生長抑制作用，多是獨立于COX抑制的。

海外醫療服務機構愛諾美康了解到，這些結果表明，NSAIDs在結直腸癌中的獲益，不僅僅靠的是抗炎反應。

另外，海外醫療服務機構愛諾美康了解到，也有一些專家提出，布洛芬可使非細胞毒性巨噬細胞具有細胞毒性，且能在結腸癌患者中，提高其相應細胞毒的活性。