減少免疫抑制后能否更好地延緩腫瘤進展

曾有專家Talmadgea等人研究報道，在1，2-DMH誘發的腸腫瘤小鼠模型中，未成熟髓系抑制細胞（IMSCs）（表型GRl+CDllb+細胞），會存在顯著增多的情況，而脾臟中CD4+T細胞可能會減少。

在荷瘤小鼠中，炎癥分子如COX-2、iNOS和精氨酸的表達，也會增加，而臨床適當劑量的塞來昔布治療，則可使得結腸腫瘤的數量減少。海外治療服務機構愛諾美康了解到，并且，通過減少免疫抑制IMSCs，可以用來延緩腫瘤進展。

海外治療服務機構愛諾美康了解到，這項研究，支持了在腫瘤進展時期C0X-2，通過引起CD4+T細胞的凋亡誘導免疫抑制活性的作用。

之后，又一項基于人群的回顧性隊列研究中，65歲及以上的人群中顯示，長期使用非阿司匹林NSAIDs，與降低患結直腸癌的風險相關。海外治療服務機構愛諾美康了解到，另一項塞來昔布的隨機臨床試驗顯示，結腸腺瘤的發病率顯著下降。

海外治療服務機構愛諾美康了解到，對于日常標準劑量的塞來昔布與羅非昔布，分別為200mg和25mg的化學預防作用，表現為CRC下降了69%，這些藥物，后被批準使用。

由于增加心血管不良事件的風險，羅非昔布從市場上撤回了，其使用過程中，藥物都表現出了CRC顯著減少，但相應的心臟毒性風險很大的情況。海外治療服務機構愛諾美康了解到，這就促使對更好的COX抑制劑的研發。