輻射會導致表皮抗原提呈細胞發生改變

國外曾做過一項研究，針對光免疫學及初級皮膚免疫系統的情況，可能會無視UV誘導的高度抗原性的皮膚腫瘤。赴美治療服務機構愛諾美康了解到，研究中根據其波長，可以將UV輻射分為3類。

赴美治療服務機構愛諾美康了解到，由于短波UVC能完全被空氣所過濾，因此患者也不會受到短波UVC的威脅。而臨床專家們，則主要關注于中、長波長的UV輻射。

而在生活中，地球表面接受到的太陽輻射，含有90%~99%的長波長UVA（315?400nm）和1%?10%的中波長UVB（280~315nm）。赴美治療服務機構愛諾美康了解到，對于普通人來說，UV輻射可導致在表皮和真皮形成含有抗原提呈細胞（APC）表型的微環境，發生改變。

赴美治療服務機構愛諾美康了解到，后有數據分析發現，APC表型主要由中性粒細胞、巨噬細胞和單核細胞表達，當然，也包括皮膚的朗格漢斯細胞。

專家在無毛的小鼠模型中，發現了UV輻射與皮膚腫瘤會產生相關性，且這種關系也呈現劑量、波長和時間依賴性。赴美治療服務機構愛諾美康了解到，通常UV誘導的NMSCs，發病率也會增加2倍以上。