通過抗原提呈細胞會不會影響宿主免疫
發布日期：2021-04-19在海外臨床方面，有部分工程學的四聚體肽MHC復合物，也能夠與特異性T細胞上的其他受體結合，大多數除開T細胞受體（TCR）以外。國外看病服務機構愛諾美康了解到，而染色的對象，則包括了多種T細胞的標志物，如CD3、CD4和CD8等。
正常條件下，如果需要研究分化，還可檢測其他的標志物，國外看病服務機構愛諾美康了解到，比如CCR7、CD45RO和CD45RA等。如果研究功能，可檢測CD107a、IFN-y、TNF-cx、穿孔素、顆粒酶B等；如研究功能是否異常，可檢測annexin、7-AAD、CD3-zeta鏈等。
國外看病服務機構愛諾美康了解到，而針對Wtp53特異性T細胞突變，其p53蛋白過表達和累積，多見于大部分的人類腫瘤，其中還包括了HNSCC等病變。
因此，許多實驗研究，并描述了T細胞通過I類和II類人體白細胞抗原（HLA），所介導的針對p53驅動的表位的反應。國外看病服務機構愛諾美康了解到，與其他腫瘤表位一樣，野生型（wt）序列p53肽，亦可直接通過腫瘤細胞或者通過專門的抗原提呈細胞APCs，以及樹突狀細胞（DC），來提呈給宿主免疫細胞。
國外看病服務機構愛諾美康了解到，相關情況，可能還會導致wtp53肽特異性T細胞的數量增加，或于某些情況下，使得p53特異性抗體也產生相應增加。
