哪類細胞影響了腫瘤患者的抗原反應？

一項海外臨床試驗，專家們檢測到了患者的CD8+T細胞TCRVP譜，與正常對照相比后，這些患者的CD8+T細胞的TCRVP譜通常也發生了改變。出國看病服務機構愛諾美康了解到，這反映了擴增的或靶向腫瘤的CD8+T細胞凋亡，會發生增多。

而這些細胞，也決定了腫瘤患者抗原反應性T細胞的TCR，及有關腫瘤部位和外周循環中T細胞凋亡的結果。出國看病服務機構愛諾美康了解到，海外也有報道，支持了此類說法。

出國看病服務機構愛諾美康了解到，其相關結果中，也說明TILs（一般認為是腫瘤相關抗原的特異性效應細胞）的死亡，受到了腫瘤或腫瘤來源因子的驅動。且其調節性的T細胞，也被發現參與了Fas/FasL介導的凋亡過程。

同時，接受腫瘤治療后，也沒有證據顯示還存在疾病的患者，其FasL的表達上調，多數僅見于分離的調節性T細胞。出國看病服務機構愛諾美康了解到，這些表達FasL的調節性T細胞，通常也對凋亡耐受，但能抑制和殺死CD8+效應細胞。

出國看病服務機構愛諾美康了解到，以此情況，也說明了腫瘤免疫的重要性。

因為傳統的腫瘤治療，有可能會與外周耐受過程相互協調，以促進腫瘤進展。出國看病服務機構愛諾美康了解到，而HNSCC患者的調節性T細胞，在存在IL-2的情況下，也能通過顆粒酶B殺死CD4+T效應細胞。