高表達細胞對腫瘤的殺傷作用更加敏感

近期海外有研究發現，CSCs上表達的干性相關蛋白，有可能也是腫瘤抗原的一個來源。赴美治療服務機構愛諾美康了解到，對于腫瘤類型來講，其生長動力學主要依賴于CSC，而且被認為是更適合用于開發靶向干細胞基因的治療方法。

赴美治療服務機構愛諾美康了解到，在HNSCC細胞株的研究中，專家們還發現，與匹配的單層來源細胞相比，ALDH+CSC細胞群對I類MHC限制性、同種異體抗原特異性CD8+T細胞裂解，其實也并不敏感。

當其采用IFN-Y處理后，其敏感性會上調，另外，赴美治療服務機構愛諾美康了解到，對于ALDH高表達的CSCs，它對CD8+CTL殺傷作用的敏感性，是要高于ALDH低表達的CSCs。

之后，Visus等人又研究了ALDH1特異性CD8+T細胞的情況，證實了它有清除ALDH+CSCs、和控制腫瘤生長與轉移的能力。赴美治療服務機構愛諾美康了解到，專家們發現來自于HLA-A2+人HNSCC的ALDH+CSCs，在免疫缺陷小鼠中具有腫瘤原性。

赴美治療服務機構愛諾美康了解到，相關數據還證實，它在體外還能被ALDH1特異性CD8+T細胞所識別。