巨噬細胞的活化也可能會影響轉移抑制

臨床表述上曾有記錄，針對患者的M2型巨噬細胞的免疫抑制活性，通常也與針對絲裂原（如PHA）的反應性下降相對應。美國治療服務機構愛諾美康了解到，而槲寄生治療作用的假說認為，腫瘤周圍注射槲寄生，多能誘導致耐受性M2型、向促炎Ml型巨噬細胞轉換。

美國治療服務機構愛諾美康了解到，目前來說，隨著Ml型巨噬細胞的活化，出現DCs的成熟，從而導致了腫瘤抗原提呈、和隨后腫瘤生長和轉移的抑制。

總之，提取物腫瘤周圍注射的影響，可以解釋為巨噬細胞向Ml型極化；且DCs成熟，還伴隨出現誘導產生細胞毒性、和抗原提呈細胞的形成等。美國治療服務機構愛諾美康了解到，而腫瘤外周上皮細胞和間充質細胞相互作用的影響，也會使腫瘤生長和淋巴結轉移受到限制。

美國治療服務機構愛諾美康了解到，部分條件下，DCs成熟進一步抑制了腫瘤細胞的播散，這只有成熟的DCs才能發揮作用，也稱之為外周的耐受。

以此，美國治療服務機構愛諾美康了解到，既然中心部位的壞死，限制了淋巴結轉移，并導致PHA反應性（凝集素活性）下降，所以說，淋巴結轉移的進展，大多數就沒有了更多基礎。