海外醫療：表皮生長因子如何克服轉移灶的不足
發布日期：2022-10-20根據海外臨床部分表述，專家組們認為CAR的結構，多由細胞外結構域（主要來源于單克隆抗體的抗原結合部分）組成。部分條件下，還能連接VH域和VL域，以構建單鏈片段可變區。這樣一來，CARs能夠被高度靶向，且允許MHC丟失腫瘤中對抗原的識別。而采用人表皮生長因子受體2（HER2）的特異性CARs，亦能克服局灶性和轉移性小鼠模型中HER2低表達的不足。
相關數據中，這些遺傳修飾的T細胞，還能介導骨肉瘤的緩解。另有海外專家認為，未來的肉瘤免疫治療如CTLA-4和PD-1，多是指細胞毒性T細胞淋巴細胞抗原-4，后者多見于活化的調節性T細胞，其基因多定位于染色體2q33。
然而，CTLA-4也稱為分化簇152（CD152），并且CD28還是T細胞的一個活化子，經常把CTLA-4當作一種已知的異質性受體進行對待。臨床表現方面，CTLA-4和CD28還能與抗原提呈細胞上的CD80和CD86相結合，后兩者，也被專家稱之為B7-1和B7-2，并于臨床加以應用。
