卵巢癌究竟是不是一種基因性的疾病

當前，絕大多數(shù)研究人員都認為，癌癥是一種基因性的疾病。而細胞中DNA的損傷，觸發(fā)了正常細胞的轉(zhuǎn)化，使其成為一種潛在致命的癌細胞。

通常來說，在不同的癌細胞中，也已發(fā)現(xiàn)了成百上千種基因變化，這就又導致了一種觀點：癌癥不是單一的疾病，而是許多不同疾病的集合。把癌癥作為“疾病復合體”（diseasecomplex）而不是單一疾病來處理，這更促成了對不同形式的疾病管理，需要釆用個體化（individual）或“個性化”（personalized）藥物治療的理念產(chǎn)生。

當然了，如果大多數(shù)癌癥，確實是由基因突變造成的話，這種治療策略無疑將是合乎邏輯的。可是，假如大多數(shù)癌癥不是源于基因突變呢？或者說，如果大多數(shù)腫瘤組織中檢測出的基因突變，只是腫瘤進展過程中一種繼發(fā)性現(xiàn)象呢？

而目前，根據(jù)體細胞突變的理論，已經(jīng)指導了癌癥研究和藥物開發(fā)情況，且已達半世紀之久，現(xiàn)在又遇到挑戰(zhàn)了。專家CarlosSonnenschein和AnnaSota及其他研究人員認為，目前支持癌癥基因起源的依據(jù)，存在顯著的不一致性。

盡管存在這些擔憂，癌癥領(lǐng)域中以大規(guī)模的基因組學為基礎(chǔ)的研究項目，仍在繼續(xù)漫長而艱難的跋涉，以求在各種類型的腫瘤里，確認其中所有的基因缺陷。對此，GaborMiklos提出了強烈的異議。

他指出，用來自癌癥基因組研究計劃所得到的數(shù)據(jù)，將不大可能提供有效的治愈癌癥的方法。而專家Miklos支持了這一看法，他指出：對卵巢癌基因的綜合分析，臨床上也并沒有發(fā)現(xiàn)多少新信息，且在這些項目上還浪費了巨大資源。