細(xì)胞質(zhì)的抗?jié)B性會(huì)不會(huì)發(fā)生特定轉(zhuǎn)移？

海外臨床上，針對(duì)轉(zhuǎn)氨基的生化反應(yīng)，專家們持謹(jǐn)慎態(tài)度，而其結(jié)果，可能取決于生長(zhǎng)環(huán)境中的多個(gè)變量，以及腫瘤細(xì)胞的類型。而對(duì)于TCA循環(huán)與底物水平的磷酸化，多由谷氨酰胺形成的a-酮戊二酸進(jìn)行相關(guān)反應(yīng)。

通常，當(dāng)其進(jìn)入TCA循環(huán)后又經(jīng)脫梭酶化，并與輔酶A偶聯(lián)生成琥珀酰輔酶A，催化該反應(yīng)后生成NADH。然后，生成的琥珀酰輔酶A氧化為琥珀酸，其琥珀酰輔酶A合成酶中的組氨酸殘基，又會(huì)被磷酸化。

正是在這個(gè)反應(yīng)過程，使氨酸殘基上的磷酸從酶，轉(zhuǎn)移到了GDP或ADP中，又生成GTP或ATP。其轉(zhuǎn)移，取決于組織和代謝狀態(tài)，而合成酶也能夠在無氧條件下，通過底物水平磷酸化生成ATP。

有專家認(rèn)為，這種反應(yīng)可以在低氧或高糖條件下，為細(xì)胞生成大量的非氧化性ATP。

近期又有專家提岀，線粒體谷氨酰胺酵解和三菠酸循環(huán)、底物水平磷酸化，可以維持自然條件下轉(zhuǎn)移癌細(xì)胞系的活力。另外，由于細(xì)胞質(zhì)的抗?jié)B性，和缺少線粒體膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，NADH不能直接進(jìn)入線粒體，因此使用蘋果酸-天冬氨酸穿梭和甘油-3-磷酸穿梭，可以將還原當(dāng)量的NADH，從細(xì)胞質(zhì)間接轉(zhuǎn)運(yùn)至線粒體。

然而，蘋果酸-天冬氨酸穿梭通常將還原當(dāng)量的NADH，從細(xì)胞質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)至電子傳遞鏈（ETC）的復(fù)合體，之后NADHW又在細(xì)胞質(zhì)中，將OAA還原為蘋果酸。

接下來，細(xì)胞質(zhì)中的蘋果酸，又通過蘋果酸-天冬氨酸穿梭進(jìn)入線粒體，在那里被氧化為OAA并生成NAD，其中的丙氨酸也是次要產(chǎn)物。