膠質瘤的預后是否也存在一定的標志物？

曾有海外醫學數據表示，T細胞識別的黑色素瘤抗原特征，或潛在功能膠質瘤和GSC細胞株S0X2，也會表達ART1、ART4、SART1、SART2和SART3；另外，GBM細胞株中，也存在表達P-鏈蛋白和Gli1。而Gli1是GBM的預后標志物，與膠質瘤化療后的復發相關。Gli1在膠質瘤細胞的化療耐藥中，發揮了主要作用。

通常，它會定位于細胞核，但有可能在胞質與胞核之間，移動大部分的HGG中表達。與腫瘤的增殖和侵襲潛力相關，其人膠質瘤進展時，組織蛋白酶B過表達，也參與了TMZ的耐藥。

相關情況，也稱為II類HLA組織相同性抗原Y鏈膠質瘤表達，與較差的臨床轉歸，及相關兒童和成人GBM中過表達。

另外，用于膠質瘤疫苗的一個新的靶點，在諸多腫瘤（包括GBM）的維持/進展中，發揮了重要作用。其兒童GBM，高表達腦腫瘤的特異性免疫治療，且潛在靶點和診斷標志物，也會表達于星形膠質細胞瘤。

一般來說，它們在調節人膠質瘤的侵襲性中，也發揮了重要作用。而對于腫瘤相關抗原，高達80%的GBM表達，正常出生后，神經元和膠質不表達膠質瘤的預后標志物，尤其是低級別的膠質瘤，也是一個具有治療潛力的靶抗原。