染色體缺陷會不會是導致疾病的原因？

早期國外臨床研究上，有大量證據表明，癌癥是一種代謝性的疾病，但當今大多數研究人員，仍把癌癥看作是一種遺傳性疾病。他們認為，基因突變和染色體異常，是腫瘤發生和進展的主導原因。

通常，他們把癌癥作為一種遺傳性疾病、作為學術界尋求解決方案的教條，也是當前制藥行業尋求新療法的理論基礎。也就是說，每個人的腫瘤都有其獨特的基因突變。因此，量身定制或個性化的分子療法，被認為是癌癥治療的未來方向。

這種治療策略，源于被廣泛接受的觀點，即癌癥是一種遺傳病。那我們要問，相信癌癥真的是一種遺傳病的把握，到底有多大？如果大多數癌癥并非源于基因，而且癌癥中出現的大量基因和染色體缺陷，是疾病的效應而不是導致疾病的原因，那該怎么辦呢？

盡管在美國癌癥研究協會會議上，針對分子靶點對癌癥的治療，進行了大肆宣傳，但支持這種治療方法的證據，卻是極其微弱的。除伊馬替尼（Gleevec）靶點，是Abelson（ABL）原癌基因的酪氨酸激酶受體之外，并沒有發現其他有效的靶向治療心。考慮到在靶向分子療法的研發中已經給予的投資，這種個性化治療的勢頭還會上升。

在這種情況下，資金只會不斷地被浪費，因為決策過程中，從眾心理（heardmentality）勝過了理性思維的。有專家擔心，在醫療機構、NCI（美國國立癌癥研究所）和癌癥產業界，認識到基于基因的分子治療、作為癌癥治療的“根本”手段無效前，癌癥患者的死亡人數將會繼續增高。雖然腫瘤細胞中的代謝缺陷，正在受到癌癥領域的重新關注，但許多研究者堅持認為，基因組不穩定性，才是腫瘤細胞中瓦伯格效應、和其他代謝缺陷發生的原因。