基因突變存在被逆轉的可能性會有多少？

在海外一項腫瘤病理檢查中，專家們經常檢測不到EMTn-22-23，之后認為EMT是一種主要發生在體外環境中的現象。而這種體外轉移模型，是否適合解釋體內的癌轉移，專家們仍有爭議。

而EMT學說，則來源于正常細胞動物形態發生過程中的行為，與腫瘤形成時癌細胞行為的平行比較。EMT適用于癌癥基因理論，提示轉移是一系列基因組改變、和克隆選擇的終點。

這就為腫瘤細胞，提供了超過正常細胞的生長優勢，但很難理解的是，一系列的基因突變（許多是隨機的），能夠使細胞獲得從原發腫瘤脫離出來的能力。而內滲，進入循環和淋巴系統，則可能會逃避免疫攻擊。相關情況，可從遠端毛細血管床外滲出，之后又在遠端器官侵襲和增殖后，重現上皮的特征。

這對于具有紊亂基因組的細胞來說，簡直是一個不可想象的壯舉。并且，腫瘤細胞在遠端繼發部位，重獲上皮特征的過程，稱為間充質-上皮轉化（MET），它也被認為涉及EMT的逆向變化。通常，沒人能解釋，當腫瘤細胞在遠端繼發部位出現上皮表型時，導致EMT的基因組不穩定性、多點突變和染色體重排，是如何被逆轉或被抑制的？

如果許多基因突變沒有被逆轉，那么，EMT又是如何產生的呢？有專家解釋到，必須充分發揮想象力，才能接受EMT/MET是針對腫瘤轉移的上皮-間充質轉化（EMT）模型。