針對更致命的癌癥都有哪些新治療選擇

利茲大學的科學家們，發現了一種靶向突變蛋白的新方法，這種突變蛋白可能導致人類更致命的癌癥。RAS蛋白的突變形式被稱為“死星”，因為它能夠抵抗治療，在96%的胰腺癌和54%的結腸直腸癌中發現。

RAS是一種對健康很重要的蛋白質，但它的突變形式可以更長時間地開啟，導致腫瘤的生長。這種藥物已經被批準用于治療，但它只能解決由RAS驅動的癌癥總數的一小部分。現在，利茲大學分子與細胞生物學學院的一個團隊，找到了一種靶向蛋白質的新方法，為更多患者進行更廣泛的治療鋪平了道路。

該報告的主要作者、阿斯特伯里結構和分子生物學中心的DarrenTomlinson博士說：“RAS蛋白被稱為死星是有充分理由的，這是因為它是球形的且無法穿透，從根本上防止藥物結合并抑制它。我們在死星中發現了一個進一步的裂縫，可以用來開發新藥物，而不是已經在開發的藥物。”

研究人員使用分子和細胞生物學學院自己獲得專利的Affimer生物技術平臺，來確定蛋白質上的可藥物“口袋”，以便進行有效的治療。該研究由WellcomeTrust、醫學研究委員會、技術戰略委員會和Avacta資助，并發表在《自然通訊》雜志上。

湯姆林森博士補充說：“這項工作為數百種其他疾病目標打開了大門，我們可以有效地探測與任何疾病有關的任何蛋白質，以便在未來找到可藥物口袋。”

該報告的共同第一作者和博士，來自分子和細胞生物學學院的學生AmyTurner說：“因為它導致了所有已知癌癥的20-30%，所以RAS確實是治療靶點的圣杯。事實上，它以前被稱為‘不可成藥’已經讓我們展示了我們的Affimer技術、在治療具有挑戰性的病理時可以產生的巨大影響。我們已經確定了與RAS結合的小分子，因此在未來幾年參與開發這些將非常令人興奮。”

研究人員表示，擴大針對RAS的更多方法的工作，仍處于早期階段，但他們相信他們的發現可能會帶來新的治療方法，使利茲處于抗癌斗爭的更前沿。