新研究發現連接所有癌癥的共同點

根據SinaiHealth科學家的新研究，所有癌癥都分為兩類，這些發現可以為治療更具侵襲性、和無法治愈的疾病形式提供一種新策略。在CancerCell上發表的一項新研究中，SinaiHealth的一部分Lunenfeld-Tanenbaum研究所（LTRI）的科學家，根據一種稱為Yes相關蛋白的蛋白質的存在或不存在，將所有癌癥分為兩組，或YAP。

LTRI的高級科學家RodBremner表示，他們已經確定所有癌癥都存在YAP，無論是開啟還是關閉，每種分類都表現出不同的藥物敏感性或耐藥性。YAP是Hippo信號通路的重要調節器和效應器，在惡性腫瘤的形成中起著重要作用。“YAP不僅關閉或打開，而且在任何情況下都具有相反的促癌或抗癌作用，”布雷姆納說。“因此，YAPon癌癥需要YAP才能生長和存活。相反，當我們打開YAP時，YAPoff癌癥停止生長。”

許多YAPoff癌癥是高度致命的，在他們的新研究中，來自紐約州布法羅羅斯威爾公園綜合癌癥中心的Bremner和其他研究人員表明，前列腺癌和肺癌等一些癌癥可以從YAPon狀態躍遷到YAPoff狀態以抵抗治療。

當癌細胞在實驗室環境中的培養皿中生長時，它們要么漂浮，要么粘住。研究小組發現，YAP是細胞浮力的主要調節器，其中所有漂浮的細胞都是YAPoff，所有粘性細胞都是YAPon。Bremner解釋說，眾所周知，粘附行為的變化與耐藥性有關，因此他們的發現表明YAP位于該開關的中心。

LTRI的Bremner實驗室的共同主要作者和博士后研究員JoelPearson表示，治療這些癌癥的療法可能會對患者的生存產生深遠的影響。

“我們發現的簡單二元規則，可能揭示治療許多屬于YAPoff或YAPon超類的癌癥類型的策略，”皮爾森說。“此外，由于癌癥會跳躍狀態以逃避治療，因此有辦法治療YAPoff和YAPon狀態可能成為阻止這種癌癥轉換類型以抵抗藥物治療的通用方法。”

研究人員希望通過推斷這些類型癌癥的常見脆弱性，開發新的治療方法、并改善患者的治療效果是可能的。