卵巢癌治療疫苗獲突破，大大延長生存期

根據DeCidE1 臨床試驗的結果，接受新型免疫治療疫苗 Maveropepimut-S（以前稱為 DPX-Survivac）治療的晚期復發性卵巢癌患者的結果令人鼓舞。

Maveropepimut-S 結合了 DPX 平臺優勢和癌抗原 survivin，survivin在超過 15 種實體瘤和血液系統惡性腫瘤中均有表達（Survivin與腫瘤細胞分化、增殖、侵襲和轉移有關），可在體內誘導產生靶向T 細胞浸潤到腫瘤中，能夠誘導強大而持久的免疫反應，響應可持續長達 2 年。Maveropepimut-S 能夠提供持續的 T 細胞流動，這些 T 細胞以癌細胞上表達的蛋白為靶點，可以導致臨床上更有效的抗腫瘤療法。

DeCidE1 是一項 1b/2 期研究，主要探索 maveropepimut-S 在大約 85 名晚期復發性卵巢癌患者中的不良事件和 2 期客觀緩解率 (ORR) 。該研究的次要終點包括根據 RECIST v1.1 的每個治療組的 ORR、反應持續時間、通過外周血中抗原特異性反應測量的細胞介導的免疫、治療誘導的腫瘤浸潤淋巴細胞變化時間到進展和總生存期 (OS)。

參加 DeCidE1 的患者需要具有組織學證實的 IIc-IV 期上皮性卵巢癌、輸卵管癌或腹膜癌，在一線治療后對鉑耐藥或對鉑敏感，有進展性疾病，ECOG 表現狀態為0或1，預期壽命至少為 6 個月。該研

究排除了有資格接受治愈性治療或正在接受先前接受過 maveropepimut-S 的同步治療的個體。

在 DeCidE1試驗中，Maveropepimut-S 的中位總生存期 (OS) 為 19.9 個月，在 23.8 個月時，OS 率為 44.9%。在從治療中獲得超過 2 年的臨床獲益后，患者完成了研究中的治療，研究人員能夠確認 maveropepimut-S 對腫瘤抗原定向 T 細胞的轉化分析。Maveropepimut-S 顯示出耐受性良好的安全性，沒有報告免疫相關的嚴重全身性不良事件。

DeCidE1 研究的首席研究員兼斯坦福大學婦科腫瘤主任 Oliver Dorigo 博士表示，結果特別令人鼓舞，因為試驗中的許多受試者都接受了大量的預先治療，57.9% 的受試者對鉑耐藥。我們相信這些結果支持 maveropepimut-S 在卵巢癌中的進一步臨床研究。