海外醫療 預后差有原因，新藥Tb535H“一劍封喉”
發布日期：2017-08-11實驗性免疫腫瘤藥物Tb535H，即將進入早期臨床試驗，針對肺癌在內的實體瘤晚期。試驗將由英國癌癥研究和Biotecnol公司之間的合作開展。海外醫療機構介紹到，Tb535H首次出現于Biotecnol公司的新抗體開發平臺Trisoma（Trisoma平臺用于各種不同結構形式的不同性質的Tribody?分子的組裝、工程和測試，具有佳的穩定性和理想的藥理性能。
Tribodies?是T細胞參與三特異性重組抗體,它“召集”細胞毒性 T淋巴細胞，并有可能比傳統的單克隆抗體療法有效得多），是一種 T細胞銜接器，是一種新型靶向藥物，目前市場上還沒有同類。因此，Tb535H在治療實體瘤方面有很大潛力。
Tb535與腫瘤細胞表面的腫瘤抗原結合。Tb535在體內積累后，會觸發CD8+CTL（CD8陽性T淋巴細胞）,銜接并殺死目標腫瘤細胞。海外醫療服務機構愛諾美康說到，T細胞是免疫系統對抗腫瘤的大殺器。而Tb535會“召集”T細胞，并指示他們攻擊腫瘤。運用了病人自身的免疫系統，精準打擊腫瘤細胞。
Tb535H的目標是腫瘤抗原5T4/WAIF1，該抗原在許多不同的實體腫瘤均有發現，包括結腸直腸癌(40-80%)，腎臟癌(>95%)，乳腺癌(85-90%)，卵巢癌(70%)，惡性間皮瘤(98%)，胃癌(50-70%)，非小細胞肺癌(>99%)，前列腺癌(>80%)和宮頸癌(86-90%)。腫瘤抗原5T4/WAIF1有助于癌細胞的傳播。
患者腫瘤細胞表達5T4/WAIF1通常都意味著預后不良。此外,5T4/WAIF1表達與腫瘤干細胞表型有關。正常組織中，5T4/WAIF1一般不存在或含量很低。
WAIF1抗原是英國癌癥研究曼徹斯特研究所的科學家發現的。在不同癌癥治療中有巨大潛在價值。這個試驗的首要目標是治愈率低的癌癥，包括胸內腫瘤，間皮瘤，小細胞肺癌(NSCLC)和非小細胞肺癌和腎細胞癌，這些癌癥幸存率很低。兩個機構的合作大大加速了臨床試驗的進程。
海外醫療服務機構愛諾美康原創翻譯
來源：英國癌癥研究與Biotecnol官網
