人工智能可為兒童腦癌確定新的藥物組合

科學家們使用人工智能增強工具，成功地提出了一種新的藥物組合，用于治療無法治愈的兒童腦癌。

該方法旨在使用 AI 擴展研究人員的能力，使科學家們能夠探索如何針對患有彌漫性內源性腦橋膠質瘤 (DIPG) 的兒童的想法，這些兒童在稱為 ACVR1 的基因中有突變。

科學家們發現，使用藥物叫做依維莫司旁邊一個叫凡德他尼藥物可增強凡德他尼的能力穿過血-腦屏障，以治療癌癥。提議的組合在小鼠中進行測試時被證明是有效的，并且已經在一小群兒童中進行了測試。

這項由倫敦癌癥研究所和皇家馬斯登 NHS 基金會的科學家領導的研究是一個例子，說明使用人工智能增強方法如何通過發現與現有技術相結合的新方法，為癌癥治療打開新的大門。該研究發表在《癌癥發現》雜志上，并由英國大腦研究中心、DIPG 合作組織、英國癌癥兒童組織、Abbie's Army、Lucas' Legacy、Lyla Nsouli 基金會、英國癌癥研究中心以及 George and the Giant Pledge 資助，捐贈給皇家馬斯登癌癥慈善機構。

這項研究的最初假設來自 BenevolentAI，一家建立了領先的人工智能 (AI) 藥物發現平臺和自己的內部藥物發現計劃管道的公司。ICR 的研究人員與 BenevolentAI 的專家密切合作，以利用該平臺的功能。

使用 AI 發現，四分之一的 DIPG 兒童的 ACVR1 基因發生突變，但目前沒有針對該突變的治療方法獲準用于 DIPG。被批準用于治療甲狀腺癌的靶向藥物凡德他尼對 ACVR1 基因起作用，但難以通過血腦屏障，它被推回大腦之外，這意味著它無法在大腦中達到足夠高的濃度以產生治療效果。