造血細胞移植后復發患者生存率提高

通過美國癌癥研究協會發現，“在所有攜帶費城染色體的患者中，移植后復發率高達30%，而在早期的研究中，長期存活率令人沮喪，”第一作者兼通訊作者、醫學博士 Ali Bazarbachi 說。

然而，最近有幾種新的治療策略被批準用于這些患者，因此研究和比較過去20年不同時間段的臨床結果非常重要。異基因HCT，是一種將造血干細胞，從健康供體轉移到接受放療或大劑量化療、以殺死白血病細胞的患者的過程。HCT被認為是Ph+所有患者的潛在治療選擇，尤其是那些由治療后，殘留在體內的極少數癌細胞引起的持續微小殘留病（MRD）患者。

遺憾的是，在某些情況下，殘留的白血病細胞可以逃避移植免疫細胞誘導的抗腫瘤免疫反應而增殖。移植后疾病復發是常見的，也是同種異體HCT失敗的主要原因。

近年來，旨在降低Ph+ALL患者移植后復發風險的新干預措施，已經開發出來，并且新的治療策略可用于治療移植后復發，包括新一代酪氨酸激酶抑制劑和免疫治療，如blinatumomab（Blincyto）、inotuzumab ozogamicin（Besponsa）和CAR-T細胞治療。