海外發現兒童侵襲性腦腫瘤的新靶點

海外相關研究人員，調查了之前在 DMGs中發現的關鍵基因突變，發現它們不僅有助于抗輻射治療，而且有助于新腫瘤的形成。研究結果證實，PPM1D是DMGs的關鍵基因驅動因子，也是一個很有前途的藥物靶點。

“我們的目標，不僅是找到導致腫瘤生長的原因，而且還想辦法在治療中關閉腫瘤，”該研究的共同高級作者、Dana Farber癌癥研究所的兒科神經腫瘤學家、哈佛醫學院助理教授Pratiti（Mimi）Bandopadhayay 說。

先前的研究表明，PPM1D基因的突變存在于所有dmg的一個子集中，這使得一些研究人員把重點放在研究突變、如何驅動抗輻射能力上。

然而，直到現在，科學家們還不知道，這些突變是如何促進腫瘤的形成、生長和增殖的。Bandopadhayay的團隊與一個國際團隊合作，包括辛辛那提大學的Timothy Phoenix和杜克大學的Zach Reitman，發現PPM1D基因的這些突變導致蛋白質的縮短，導致DMG的細胞和小鼠模型中形成新的腫瘤。當研究人員使PPM1D基因失效時，腫瘤細胞死亡。

研究小組還發現，PPM1D突變通過阻斷p53通路來刺激DMG的發育腫瘤增長。Bandopadhayay說：“這條通路是細胞擁有的最大的安全網之一，所以它也是癌癥首先要擺脫的東西之一。”