癌癥基因分析能為精確預防計劃鋪路
發布日期：2022-02-22由卡塔爾威爾康奈爾醫學院（WCM-Q）的Lotfi Chouchane博士，領導的卡塔爾基金會（Qatar Foundation）的一組研究人員，報告了中東地區第一個癌癥種系變異的情況。
癌癥在不同的人群中，顯示出巨大的多樣性，而這些潛在的遺傳風險差異，在不同的祖先群體之間仍然沒有明確的定義。
這項研究，揭示了在阿拉伯人群中發現的可能，會影響癌癥發展或進展的癌癥遺傳標記，并強調了在不同祖先之間癌癥易感程度的高度異質性。首席研究員Lotfi Chouchane說：“整合精密醫學技術，包括了癌癥篩查和基因組測序。”
隨著篩查、預防和早期檢測成為卡塔爾癌癥議程的首要任務，我們建議通過啟動國家人口檢測計劃，利用人群基因組測序，以確定高度滲透性癌癥基因突變攜帶者。例如，遺傳性乳腺癌或卵巢癌風險增加的個體，我們的研究，也正在為實施精確的癌癥預防計劃鋪平道路。
