如何研究軟腦膜疾病患者的來源細(xì)胞

當(dāng)腫瘤細(xì)胞遷移到腦脊液和包圍大腦和脊柱的組織（稱為腦膜）時(shí)，軟腦膜疾病的病人預(yù)后很差，通常在確診后只能存活3到6個(gè)月。莫菲特癌癥中心的研究人員首次證明，從軟腦膜疾病患者的腦脊液中，可以培養(yǎng)出患者來源的循環(huán)腫瘤細(xì)胞，這些細(xì)胞可以用來識(shí)別潛在的藥物靶點(diǎn)。

軟腦膜疾病發(fā)生率不到8%癌癥患者，通常出現(xiàn)在疾病的晚期。患有軟腦膜疾病的患者沒有有效的治療選擇，醫(yī)生的主要目標(biāo)是減輕癥狀，提高生活質(zhì)量，同時(shí)盡可能減少毒性。由于這些不良的結(jié)果，有一個(gè)巨大的未得到滿足的需要改進(jìn)治療。

然而，到目前為止，科學(xué)家還不能培養(yǎng)病人的軟腦膜疾病細(xì)胞來協(xié)助他們的研究。由神經(jīng)腫瘤學(xué)系主任Peter Forsyth醫(yī)學(xué)博士和Donald A.Adam黑色素瘤和皮膚癌卓越中心主任Keiran Smalley博士領(lǐng)導(dǎo)的Moffitt研究小組，已經(jīng)能夠通過成功地生長和培養(yǎng)循環(huán)，為研究軟腦膜疾病增加了重要的資源。

“培養(yǎng)這些細(xì)胞是一個(gè)極其困難的過程，在我們找到生長因子補(bǔ)充劑和培養(yǎng)條件的精確組合之前，我們經(jīng)歷了許多嘗試和錯(cuò)誤，”福塞思說。

隨著這些細(xì)胞的成功生長，研究小組希望證實(shí)它們?cè)趯?shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)中的效用，以研究軟腦膜疾病并確定新的藥物靶點(diǎn)。他們將培養(yǎng)的細(xì)胞與來自同一患者的正常非腫瘤細(xì)胞的基因表達(dá)模式進(jìn)行了比較，發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)的腫瘤細(xì)胞在胰島素樣生長因子信號(hào)通路（包括IGFBP2和IGF1R）中有豐富的基因表達(dá)，這些信號(hào)通路控制著許多與之相關(guān)的過程。