基因組能否鑒定新的急性髓系白血病亞型

為了更好地治療急性髓系白血病（AML），必須更好地了解其病理過程和存在的亞型。與法蘭克福大學生物化學研究所的新的蛋白質亞型分析合作。

這個亞群含有高水平的線粒體蛋白質，因此改變了線粒體的代謝。這些所謂的絲裂原AML細胞在實驗室實驗中，可以比傳統的化療藥物更有效地對抗線粒體呼吸抑制劑。

急性髓系白血病（AML）是一種起源于血細胞的惡性腫瘤。當未成熟的血細胞骨髓在他們的基因組中獲得一定的畸變，它們就會變成惡性腫瘤，并使骨髓過度生長，而骨髓通常是血細胞產生的地方。因此，正常血細胞被白血病細胞抑制，導致感染出血、病人死亡。大多數被診斷為AML的病人都接受了化療。

在過去的幾十年里，基因組學研究確定了疾病的分子亞型，從而為個體化治療開辟了一個新的視角治療方法反洗錢。

因此，臨床醫生和研究人員現在區分了不同的基因組AML亞型，并且對其中一些人甚至使用了特定的治療方法。這些發現無疑徹底改變了對這種疾病的分子認識。然而，盡管取得了這些進展，急性髓系白血病的預后仍然很差，這突出了醫學界對深入了解AML病理生理學、和進一步創新和更有效的治療方法的強烈需求。