從組織切片可評估癌細胞的侵襲和轉移

據(jù)悉，Rac和Cdc42是研究得很好的低分子量G蛋白，它們調節(jié)癌細胞的運動能力，也就是它們的運動能力和侵襲能力。這些分子越活躍，癌細胞移動的能力就越大。這也使得病變細胞，更有可能侵入和轉移到血管和淋巴管。

到目前為止，腫瘤細胞的運動能力和侵襲能力，只能用Rac/Cdc42下拉分析法進行生化評估。然而，當使用這種方法時，癌組織內的位置信息將完全丟失，而且也不可能評估細胞的異質性（它們彼此之間的差異有多大）。

研究人員使用了一種新開發(fā)的非接觸式攪拌技術電場，用于以極高的速度“攪拌”液滴。通過這種方法，研究小組發(fā)現(xiàn)他們能夠通過攪拌一種含有分子探針的溶液來快速、特異地評估結腸癌細胞的運動能力和侵襲能力，這種溶液與活化的Rac/Cdc42結合在一起癌組織部分。這種切片被稱為福爾馬林固定石蠟包埋標本（FFPE），通常用于物理診斷。

他們的評估，揭示了許多關于細胞Rac/Cdc42活性的見解。首先，它在腫瘤區(qū)明顯高于正常結腸粘膜。而且，癌細胞期越長，Rac/Cdc42活性的增加越大，這種增加在腫瘤的前緣尤其高，在癌細胞滲入周圍健康組織。

此外，在Rac1/Cdc42活性高的病例中，淋巴侵襲的趨勢很強。Masumi Tsuda說：“在開發(fā)這項技術的過程中，我們發(fā)現(xiàn)起初很難抑制染色背景和檢測特定信號乳腺癌、和腦瘤以及結直腸癌，它有望為預測淋巴結轉移和未來評估Rac抑制劑治療，提供有用信息。”