海外研究打擊惡性膠質(zhì)瘤免疫治療的目標(biāo)

休斯頓衛(wèi)理公會(huì)研究人員，已經(jīng)確定了超過(guò)200000個(gè)單個(gè)細(xì)胞的深入分子分析，揭示了蛋白質(zhì)S100A4可能是一個(gè)潛在的治療目標(biāo)。這項(xiàng)研究，題為“單細(xì)胞分析人類神經(jīng)膠質(zhì)瘤、和免疫細(xì)胞識(shí)別S100A4作為免疫治療目標(biāo)。”

其發(fā)表在自然通訊，提出異構(gòu)的尋找靶向治療腫瘤，其中包含不同類型的腫瘤、正常細(xì)胞混合在一個(gè)質(zhì)量。這些異構(gòu)的癌癥，是出了名的難以管理，因?yàn)橹委煂?duì)一組腫瘤細(xì)胞可能是完全無(wú)效的。大約48%的所有主要惡性膠質(zhì)瘤惡性腦瘤，在美國(guó)，超過(guò)10000人將死于這種疾病。

高度侵襲性的大腦癌癥細(xì)胞廣泛滲透到大腦，使手術(shù)切除一個(gè)非常大的挑戰(zhàn)。增加的復(fù)雜性疾病是癌癥的能力迅速變異，所以即使在不同的位置，在同一個(gè)病人的大腦，膠質(zhì)母細(xì)胞瘤包括癌細(xì)胞類型的靶向治療。

像大多數(shù)疾病影響大腦血腦屏障，給藥帶來(lái)另一個(gè)挑戰(zhàn)。在膠質(zhì)母細(xì)胞瘤，血腦屏障削弱使得免疫細(xì)胞從外圍到滲透到中樞神經(jīng)系統(tǒng)。然而，這項(xiàng)成果往往有選擇地吸引或?qū)⒋蠖鄶?shù)免疫細(xì)胞，滲入腫瘤免疫抑制細(xì)胞和促進(jìn)他們的惡性腫瘤。