針對難治性腫瘤的基因篩查的一些好處
發布日期：2022-04-21針對特定基因突變，可能為患者提供好處來說，其他標準化療沒有有效治療腫瘤。然而，腫瘤的基因篩查并不經常表現為兒童和年輕成人癌癥患者。
增加獲得腫瘤基因篩選和研究這一策略的效用，美國國家癌癥研究所(NCI)、美國國立衛生研究院的一部分，兒童腫瘤協會合作創建NCI-COG兒科匹配試驗(APEC1621)。自2017年以來，已經有超過1000名患者參加全國性的協議，它使用腫瘤測序找到可行的基因突變（那些可能預測響應特定的治療）與患者13個不同的分子靶向治療的2期臨床試驗。
第一本研究的結果，分析1000例顯示腫瘤測序是有效的。在尋找可行的腫瘤突變在兒童和年輕成人癌癥難治性患者實體腫瘤、淋巴瘤或組織細胞的疾病，可操作的突變，被發現在31%的腫瘤，28%分配給2期臨床試驗治療的患者的研究。
“這全國篩查方法是，有效地找到可操作的基因突變靶向治療，可以指導決策，”帕森斯博士說。 “這些結果，支持使用的分子篩查兒童和年輕人，與癌癥復發或難治性當前一線治療方法。”
